L’invenzione consiste nell’impiego di inibitori o antagonisti della deacetilasi cellulare SIRT1 per il trattamento di patologie indotte da papillomavirus umani (HPV). L’obiettivo è aggiungere l’inibitore di SIRT1 in associazione alle terapie antitumorali in uso al fine di sviluppare strategie di de-escalation per radio- e chemioterapia standard e ridurre gli effetti collaterali ad esse associati.

I papillomavirus umani (HPV) sono virus molto diffusi nella popolazione con specifica localizzazione nel distretto genitale, nella cute, e nelle alte vie respiratorie. Sono associati a sviluppo di tumori della cervice e del distretto testa-collo, soprattutto oro-faringe, dove la deacetilasi cellulare SIRT1 risulta essere molto espressa. La scoperta importante è aver dimostrato che SIRT1 partecipa alla degradazione della proteina tumor suppressor p53, bersaglio molecolare fondamentale nella cancerogenesi HPV-indotta, e di conseguenza la sua inibizione farmacologica (per esempio usando il farmaco EX527-Selisistat già in clinical trials per altre finalità) permette il ripristino dell’espressione di p53. L’obiettivo finale è associare l’inibitore di SIRT1 alle terapie correnti (radio- e chemioterapia) al fine di sviluppare strategie di de-escalation con riduzione degli effetti collaterali.

• Nella terapia di tumori indotti da HPV;
• Nella terapia di patologie indotte da HPV;
• Nella prevenzione delle patologie indotte da HPV.

• Uso di EX527, farmaco orfano approvato da EU;
• Terapia poco invasiva e ridotti effetti collaterali;
• De-escalation delle attuali terapie;
• Aumento efficacia delle attuali terapie;
• Ripristino della proteina tumor suppressor p53;
• Inibizione della espressione delle oncoproteine virali E6 ed E7.